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藥理學(xué)實驗設(shè)計的基本原則

日期:2025-07-12 13:21
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摘要:
藥理學(xué)實驗設(shè)計的基本原則
一、實驗設(shè)計的基本原則
   藥理學(xué)研究的目的是通過動物實驗來認(rèn)識**作用的特點和規(guī)律,為開發(fā)新藥和評價**提供科學(xué)依據(jù)。由于生物學(xué)研究普遍存在的個體差異,要取得**可靠的實驗結(jié)論必須進(jìn)行科學(xué)的實驗設(shè)計,因此必須遵循以下基本原則。
1、重復(fù):
   “重復(fù)”包括兩方面的內(nèi)容,即良好的重復(fù)穩(wěn)定性(或稱重現(xiàn)性)和足夠的重復(fù)數(shù),兩者含意不同又緊密聯(lián)系。有了足夠的重復(fù)數(shù)才會取得較高的重現(xiàn)性,為了得到統(tǒng)計學(xué)所要求的重現(xiàn)性,必須選擇相應(yīng)的適當(dāng)?shù)闹貜?fù)數(shù)。
   統(tǒng)計學(xué)中的顯著性檢驗規(guī)定的P<0.05及P<0.01反映了重現(xiàn)性的高低;“P”表示不能重現(xiàn)的概率。在已達(dá)到良好的重現(xiàn)性的條件下,如果P值相同,重復(fù)數(shù)越多的實驗,其價值越小。它說明實驗誤差波動太大,或是兩藥的均數(shù)相差太小。前者提示實驗方法應(yīng)予改進(jìn),后者提示兩藥藥效的差別沒有臨床意義??梢?,靠增加實驗例數(shù)來提高重現(xiàn)性是有一定限度的。
 1.1 實驗重復(fù)數(shù)的質(zhì)量
   除了重復(fù)數(shù)的數(shù)量問題外,還應(yīng)重視重復(fù)數(shù)的質(zhì)量問題。要盡量采用精密、準(zhǔn)確的實驗方法,以減少實驗誤差。同時應(yīng)保證每次重復(fù)都是在同等情況下進(jìn)行。即實驗時間、地點、條件,動物品系、批次,藥品廠商、批號,臨床病情的構(gòu)成比或動物病理模型的輕重分布應(yīng)當(dāng)相同。質(zhì)量不高的重復(fù),不僅浪費(fèi)人力和物力,有時還會導(dǎo)致錯誤的結(jié)論。
 1.2 藥理實驗設(shè)計中的例數(shù)問題
   實驗結(jié)論的重現(xiàn)性與可靠性同實驗例數(shù)有關(guān),實驗質(zhì)量越高、誤差越小,所需例數(shù)越少,但*少也不能少于“基本例數(shù)”。
    實驗動物的基本例數(shù)
   (1)小動物(小鼠、大鼠、魚、蛙):計量資料每組10例,計數(shù)資料每組30例。
   (2)中動物(兔、豚鼠):計量資料每組6例,計數(shù)資料每組20例。
   (3)大動物(犬、貓、猴、羊):計量計數(shù)資料每組5例,計數(shù)資料每組10例。
2、隨機(jī):
   “隨機(jī)”指每個實驗對象在接受處理(用藥、化驗、分組、抽樣等等)時,都有相等的機(jī)會,隨機(jī)遇而定。隨機(jī)可減輕主觀因素的干擾,減少或避免偏性誤差,是實驗設(shè)計中的重要原則之一。
隨機(jī)抽樣的方案有以下幾種:
 2.1 單純隨機(jī)
   所有個體(病人或動物)完全按隨機(jī)原則(隨機(jī)數(shù)字表或抽簽)抽樣分配。本法雖然做到**隨機(jī),但在例數(shù)不多時,往往難以保證各組中性別、年齡、病情輕重等的構(gòu)成比基本一致,在藥理實驗中較少應(yīng)用。
 2.2 均衡隨機(jī)
   又稱分層隨機(jī)。首先將易于控制且對實驗影響較大的因素作為分層指標(biāo),人為地使各組在這些指標(biāo)上達(dá)到均衡一致。再按隨機(jī)原則將各個體分配到各組。使各組在性別、年齡、病情輕重等的構(gòu)成比上基本一致。該法在藥理學(xué)實驗中常用,如先將同一批次動物(種屬、年齡相同)按性別分為2大組,雌雄動物總數(shù)應(yīng)當(dāng)相同(雌雄各半)。每大組動物再分別按體重分籠,先從體重輕的籠中逐一抓取動物,按循環(huán)分組發(fā)分別放入各組的籠中,待該體重動物分配完畢后,從體重次輕的籠中繼續(xù)抓取動物分組,……直至體重*重的籠中動物分配完畢。
 
二、藥理實驗設(shè)計中的劑量問題
 
1、**劑量的探索:
    首先用小鼠作急性毒性實驗, 求出*大耐受量(或LD1)。然后按等效劑量的直接折算法計算出實驗中所用動物的*大耐受量;取其1/3-1/5作為較**的試用量。
2、劑量遞增方案:
   對于非致死性毒性反應(yīng)較明顯的**,可先采用較小的劑量(例如LD1的1/50)作預(yù)試,以策**。試用后如未出現(xiàn)藥效,也無任何**反應(yīng),可將**劑量遞增。每次增幅由100%遞減至30%左右,直至出現(xiàn)明顯藥效或產(chǎn)生明顯**反應(yīng)。具體方案見下表:
劑量遞增表:
                  The Increasing of dosage
實驗次數(shù)(Experiment No)   1 2  3   4 5 6   7  8   9 10 11 12
劑量倍數(shù)(Dosage Times)   1 2 3.3 5 7 9 12 16 21 28 38 50
3、不同種屬動物間的劑量換算:
    對于文獻(xiàn)中有在其它種屬動物使用劑量的**,可通過劑量換算過渡到實驗需用動物上來。以往常用的標(biāo)準(zhǔn)動物的等效劑量折算系數(shù)法,簡便適用,但不宜用于體重不標(biāo)準(zhǔn)的動物。
不同種屬標(biāo)準(zhǔn)體重動物整體(只)劑量折算倍數(shù)K
Times(K)of Dosage Conversion Between Various Standard WeightAnimals
動物種屬           小鼠    大鼠    豚鼠                           
Animal sorts       mouse    rat     cavy     rabbit   cat     monkey  dog     human
小鼠mouse(20g)   1       7.0      12.25   27.8      29.7   64.0     124    388
大鼠rat(200g)    0.14    1       1.74    3.9       4.2    9.2      17.8   56.0
豚鼠cavy(400g)    0.08     0.57    1       2.25      2.4    5.2      9.2    31.5
兔rabbit(1.5kg)   0.04    0.25     0.44    1        1.08   2.4      4.5    14.2
貓cat(2.0kg)     0.03     0.23    0.41     0.92     1      2.2      4.1    13.0
猴monkey(4.0kg)   0.016   0.11     0.19    0.42      0.45   1       1.9     6.1
犬dog(12kg)      0.008    0.06    0.10     0.22     0.23   0.52     1      3.1
人human(70kg)     0.0025  0.018    0.031   0.07      0.078  0.16     0.32    1
    整體動物劑量(Dosage of a wholeanimal): DB = DA×KB/KA
   現(xiàn)介紹一種對任何體重動物都適用的“等效劑量直接折算法”:后面的表列出了不同動物的公斤體重劑量折算的有關(guān)系數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)體重整體劑量折算倍數(shù),供計算時使用。
不同種屬動物單位體重(kg)劑量折算系數(shù)
動物種屬       小鼠     大鼠  豚鼠                          
劑量折算系數(shù)K  1        0.71  0.62     0.37    0.30    0.32   0.21     0.11
動物體型系數(shù)R   0.059   0.09   0.099    0.093   0.082   0.111   0.104   0.1
標(biāo)準(zhǔn)體重(kg)    0.02    0.2    0.4     1.5     2      4      12       70 
標(biāo)準(zhǔn)體重動物:    DB = DA×KB/KA
非標(biāo)準(zhǔn)體重動物: DB = DA×RB/RA×(WA/WB)1/3
三、藥理實驗設(shè)計中的預(yù)試問題
   在正式實驗前應(yīng)充分重視預(yù)實驗的重要性,它可大大提高實驗的效率,避免盲目性。通過預(yù)試應(yīng)建立并改進(jìn)實驗方法、選擇*佳實驗對象、條件及指標(biāo)。通過預(yù)試應(yīng)對于干擾實驗的因素有明確的了解。通過預(yù)試應(yīng)盡可能提高實驗的穩(wěn)定性和靈敏性。
1、實驗的穩(wěn)定性及其選擇
   實驗穩(wěn)定性通??捎猛粯颖局貜?fù)實驗結(jié)果的變異系數(shù)CV表示:
                                               CV=SD / X
    實驗變異系數(shù)小于0.05表示穩(wěn)定性好, 大于0.2則表示波動太大, 需改進(jìn)實驗方法。藥理實驗中可利用CV的測定選擇適當(dāng)?shù)膭游锬P汀?/div>
2、實驗的靈敏性及其選擇
   用藥劑量稍有變化,反應(yīng)強(qiáng)度即出現(xiàn)明顯差異,說明靈敏度較高。靈敏度可用因變系數(shù)C.C.表示:
                               C.C.=|(R1-R2)/(logD1-log D2)|
   式中R1、R2為反應(yīng)強(qiáng)度,D1、D2為相應(yīng)的**劑量。
   藥理實驗中可利用CV和C.C.的測定選擇*佳的實驗動物、實驗臟器或?qū)嶒灄l件。
3、預(yù)試的任務(wù)及預(yù)試結(jié)果的意義
    預(yù)試中應(yīng)有計劃地查明與保證正式實驗成功有關(guān)的各種重要信息,如:動物品種、臟器類型、實驗條件、實驗方法、**用量、觀察指標(biāo)等等。用于預(yù)試所得數(shù)據(jù)是在逐步改進(jìn)的過程中陸續(xù)收集的,時間差異較大,一般不宜將預(yù)試結(jié)果并入正式實驗結(jié)果。
   通過預(yù)備實驗,可擬出實驗記錄的內(nèi)容,以保證正式實驗?zāi)苡袟l理、按順序進(jìn)行,不致遺漏重要的觀察項目,便于對結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計分析。實驗記錄一般包括以下內(nèi)容
   (1)實驗標(biāo)本的條件:如動物的種類、來源、體重、性別、編號等。
   (2)實驗**的情況:如**的來源、批號、劑型、濃度、劑量及給藥途徑等。
   (3)實驗的環(huán)境條件:如實驗日期、時間、溫度、濕度等。
    (4)實驗進(jìn)度、步驟及方法的詳細(xì)記錄。
   (5)觀察指標(biāo)的變化情況:包括原始記錄和相關(guān)描記圖紙或照片。
    (6)資料整理、數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析及其結(jié)果。
   (7)實驗中存在的問題、改進(jìn)措施,需要進(jìn)一步探討的問題。
   每次實驗都必須隨時記錄,每一階段結(jié)束時,都要對及時進(jìn)行分析結(jié)果、整理數(shù)據(jù),并畫出必要的統(tǒng)計圖表,作出結(jié)論,寫出報告。
 
 

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